lunes, 5 de marzo de 2012

Éteres

Se llama éteres a los compuestos en los que hay dos grupos hidrocarburo enlazados a un oxigeno.


La formación de los éteres es a partir de dos moléculas de alcohol por separación de una molécula de agua.


Los éteres e emplean como disolventes. un disolvente común es el éter dietílico:



                                           CH3CH2-O-CH2CH3

Su grupo funcional es:


Estructura: R-O-R´donde R y R´son radicales alquilo o arilo los cuales pueden ser iguales o diferentes.


Nomenclatura IUPAC 


Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos.Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcoxido como sustituyente. cada radical sera acompañado del sufijo -oxi.


Ejemplos:



H3C-O-CH1 2-CH2 2-CH3 2-CH4 3            1-Metoxibutano 



  CH3CH2-O-CH2CH3                                    Metoxietano


La nomenclatura funcional nombra los eteres como derivados de dos grupos alquilo, ordenados alfabeticamente terminando en la palabra eter.


Ejemplo:

  CH3CH2-O-CH2CH3     Etil Metil Éter







Cuando el grupo carbonilo se encuentra dentro de la cadena tendremos  cetonas y el carbono estará unido por ambos lados a grupos alquilo o arilo.

Su grupo funcional es:

 

Para nombrar las  cetonas se utiliza, en lugar del sufijo -al el sufijo  -ona Las más sencillas también se conocen por el nombre vulgar que consiste en nombrar los dos radicales unidos al grupo  carbonilo seguidos de la palabra  cetona. Mientras que la posición del grupo aldehído no es necesario indicarla (por encontrarse siempre en un extremo), la del grupo  cetona si puede ser necesario; en este caso se numera la cadena principal comenzando por el carbono más próximo al de la cetona, de manera que al grupo  carbonilo le corresponda el número más bajo posible. La  cetona más sencilla, la propanona, conserva el nombre vulgar acetona.

Ejemplos:

 




Son compuestos cuyo grupo funcional se conoce como grupo carbonilo y está formado
por un carbono y un oxígeno unidos por enlace múltiple:

 
Cuando el grupo  carbonilo se encuentra en un extremo de la cadena, tenemos los
aldehídos y, en ese caso el carbono estará unido a un átomo de hidrógeno y a una
grupo alquilo o arilo.

Para nombrar los aldehídos se utiliza el nombre del hidrocarburo con igual número de
átomos de carbono y el sufijo -al.

El sistema IUPAC nombra a los alcoholes de acuerdo a las siguientes reglas:

1. Se busca la cadena más larga. Y se empieza a contar donde este el grupo fucional. La terminación se cambia por -al.

2. La cadena se numera de forma que al grupo funcional le corresponda el menor número posible. Si hay mas de un grupo hidroxilo en la cadena, se emplean los
prefijos di, tri, etc.

3. Se nombra alfabéticamente, y se ponen los números donde se encuentran los radicales y los grupos funcionales.

Ejemplo: 


Alcoholes

Los alcoholes tienen de formula general: R-OH, estructuralmente son semejantes al
agua, en donde uno de los hidrógenos se ha sustituido por un grupo alquilo. Su grupo
funcional es el grupo hidroxilo, OH.

El sistema IUPAC nombra a los alcoholes de acuerdo a las siguientes reglas:

1. Se busca la cadena más larga que incluya el grupo hidroxilo. La terminación o del
hidrocarburo se cambia por -ol.

2. La cadena se numera de forma que al grupo funcional le corresponda el menor
número posible. Si hay mas de un grupo hidroxilo en la cadena, se emplean los
prefijos di, tri, etc.

3. Cuando el alcohol no es el grupo funcional principal se nombra como  hidroxi,
precedido de su número localizador


Ejemplos: